Anvisa aprova novo medicamento para tratamento de enxaqueca

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (8), o registro do Aquipta (atogepanto), um novo medicamento voltado para a prevenção da enxaqueca em adultos. A indicação do fármaco é destinada a pacientes que sofrem com pelo menos quatro episódios mensais de enxaqueca.

Desenvolvido pela farmacêutica AbbVie, o medicamento teve sua liberação oficializada por meio de resolução publicada no Diário Oficial da União (DOU). O grande diferencial do atogepanto está no seu mecanismo de ação: ele atua de forma direta no bloqueio de receptores específicos envolvidos na transmissão da dor, reduzindo significativamente o surgimento e a frequência das crises.

Avanço no tratamento e redução das crises

Em ensaios clínicos apresentados à agência reguladora, os resultados demonstraram que o Aquipta é capaz de promover uma redução significativa no número de dias mensais de enxaqueca, melhorando a qualidade de vida dos pacientes.

Segundo a Anvisa, embora o mercado já disponha de opções para conter as dores, a maioria dos remédios tradicionais não atua nas causas fisiopatológicas da doença. Por ser uma medicação de uso oral, o atogepanto chega como uma alternativa terapêutica moderna e específica para interromper o ciclo das dores de cabeça crônicas.

O impacto da enxaqueca na saúde pública

A enxaqueca é uma doença neurológica caracterizada por crises recorrentes de dor de cabeça de intensidade moderada a grave. Na maioria dos casos, a dor vem acompanhada de sintomas debilitantes, como náuseas, vômitos e hipersensibilidade à luz (fotofobia) e ao som (fonofobia).

Estimativas da Organização Mundial da Saúde (OMS) apontam que a condição afeta cerca de 15% da população mundial, sendo uma das principais causas de incapacidade temporária e queda de produtividade no trabalho e nas tarefas do dia a dia. A chegada do novo fármaco ao mercado brasileiro representa um avanço importante para o manejo preventivo do problema.