A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do medicamento Inluriyo® (tosilato de inlunestranto). O remédio é indicado para pacientes adultos com câncer de mama localmente avançado ou metastático — quando o tumor não pode ser removido por cirurgia ou já se espalhou para outras partes do corpo — e que já passaram por terapia endócrina anterior.
Desenvolvido pela Eli Lilly do Brasil Ltda., o fármaco é de uso oral e deve ser administrado como monoterapia (sem combinação com outros remédios).
Mutação específica e características do tumor
De acordo com a nota técnica divulgada pela agência reguladora, o Inluriyo® é direcionado a um perfil específico de tumor que apresenta as seguintes características biológicas:
- Receptor de estrogênio positivo (ER+);
- Receptor 2 do fator de crescimento epidérmico humano negativo (HER2-);
- Presença de mutação no receptor de estrogênio 1 (ESR1m).
A identificação dessa mutação é crucial, pois ela costuma estar associada à resistência a terapias hormonais convencionais, tornando o novo medicamento uma alternativa importante para os oncologistas.
Cenário do câncer de mama no Brasil
A aprovação acende um alerta sobre o impacto da doença no país. Segundo dados da Anvisa, o câncer de mama figura atualmente como a neoplasia maligna de maior incidência entre a população feminina.
Estatísticas do Instituto Nacional de Câncer (Inca) apontam que, no triênio recente de monitoramento, o Brasil registrou 73.610 novos casos da doença por ano. Esse volume expressivo representa 30,1% de todos os diagnósticos de câncer em mulheres no território nacional, reforçando a urgência de novas opções terapêuticas no mercado brasileiro.
Fonte: Agência Brasil
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