O Ministério da Saúde anunciou, nesta segunda-feira (8), a suspensão temporária da imunização com a vacina contra a dengue do Butantan em todo o país. A medida de precaução foi adotada após o sistema de farmacovigilância identificar que 42 pessoas apresentaram sintomas mais severos após receberem o imunizante. Desse total, três pacientes precisaram de internação hospitalar e dois evoluíram para óbito.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, ressaltou em coletiva de imprensa que ainda não é possível concluir se os eventos adversos graves foram causados diretamente pelo imunizante. No entanto, os casos acenderam um sinal de alerta e serão rigorosamente investigados por um comitê composto por especialistas.
Investigação aprofundada e foco na segurança
De acordo com o governo federal, a interrupção temporária serve para garantir a segurança da população enquanto se analisam os prontuários e o histórico médico dos pacientes afetados.
“Essa descontinuidade tem um objetivo que é a ação de precaução, para que Ministério da Saúde, Anvisa [Agência Nacional de Vigilância Sanitária] e Butantan aprofundem a investigação nos 42 casos (…) para buscar fatores de risco nessas pessoas”, explicou o ministro Alexandre Padilha.
O chefe da pasta também fez questão de reiterar que o ministério mantém total confiança na capacidade institucional do Instituto Butantan e reforçou que a vacinação continua sendo uma ferramenta indispensável para a redução e eliminação de doenças endêmicas no Brasil.
Vacina Qdenga segue sendo aplicada normalmente no SUS
É importante destacar que a ordem de suspensão vale exclusivamente para o imunizante produzido pelo Butantan. A aplicação da vacina Qdenga, desenvolvida pelo laboratório japonês Takeda e utilizada na campanha nacional do Sistema Único de Saúde (SUS) para o público infantil e adolescente, não foi afetada e segue ocorrendo normalmente nas unidades de saúde de todo o país.
Até o dia 30 de maio, pouco mais de 500 mil doses do imunizante do Butantan haviam sido aplicadas no território nacional. A vacina foi incorporada ao SUS em janeiro deste ano sob uma estratégia piloto para avaliar seu impacto em cenários populacionais específicos.
Cidades afetadas e público-alvo da estratégia
A estratégia inicial do Ministério da Saúde com a vacina contra a dengue do Butantan estava concentrada em quatro frentes principais do país:
- Municípios-piloto: A vacinação ocorria em Botucatu (SP), Maranguape (CE) e Nova Lima (MG), com público-alvo de adolescentes e adultos entre 15 e 59 anos;
- Ações regionais: Em março, o projeto havia sido estendido para a região de Araguaína (TO);
- Profissionais de saúde: Desde fevereiro, o cronograma também imunizava trabalhadores da atenção primária e da linha de frente do SUS.
O Ministério da Saúde enfatiza que a decisão temporária não anula a eficácia comprovada da vacina, e que as pessoas que já foram imunizadas seguem protegidas contra o vírus da dengue. O período de pausa servirá unicamente para a realização de estudos epidemiológicos adicionais (caso-controle) com o intuito de mapear possíveis fatores de risco individuais.
Fonte: Agência Brasil
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